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北京北检·新创源生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172400116”基本信息
注册证编号京械注准20172400116 [查看相关产品信息]
注册人名称北京北检·新创源生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1
生产地址北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1
产品名称果糖胺测定试剂盒(四氮唑蓝法)
管理类别第二类
型号规格40ml;40ml×2;40ml×3;40ml×4;40ml×5;40ml×6;40ml×8; 50ml;50ml×2;50ml×3;50ml×4;50ml×5;50ml×6;50ml×8; 60ml;60ml×2;60ml×3;60ml×4;60ml×5;60ml×6;60ml×8; 70ml;70ml×2;70ml×3;70ml×4;70ml×5;70ml×6;70ml×8; 80ml;80ml×2;80ml×3;80ml×4;80ml×5;80ml×6;80ml×8; 90ml;90ml×2;90ml×3;90ml×4;90ml×5;90ml×6;90ml×8; 100ml;100ml×2;100ml×3;100ml×4;100ml×5;100ml×6;100ml×8; 校准品(选配):1ml×1;1ml×5; 质控品(选配):1ml×1;1ml×5。
结构及组成/主要组成成分试剂: 硝基四氮唑蓝 ≥0.5mmol/L 碳酸盐 ≥0.1mol/L 校准品(选配): 果糖胺 (1.00~2.50) mmol/L 该校准品为血清基质冻干校准品 质控品(选配): 果糖胺 (0.60~6.00) mmol/L 该质控品为血清基质冻干质控品 校准品、质控品有批特异性,具体靶值见靶值表。
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人血清中果糖胺的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/3/20
生效日期2020/3/20
有效期至2025/3/19
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