选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

北京迪迈医学诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172400443”基本信息
注册证编号京械注准20172400443 [查看相关产品信息]
注册人名称北京迪迈医学诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址北京市昌平区科技园区超前路37号中关村兴业创业园6号楼三层B区
产品名称胱抑素C测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:40ml;1,试剂2:10ml;1;试剂1:40ml;2,试剂2:10ml;2;试剂1:40ml;2,试剂2:20ml;1;试剂1:60ml;1,试剂2:15ml;1;试剂1:60ml;2,试剂2:15ml;2;试剂1:60ml;4,试剂2:15ml;4;试剂1:60ml;4,试剂2:20ml;3;试剂1:60ml;4,试剂2:60ml;1;试剂1:60ml;8,试剂2:60ml;2;试剂1:80ml;1,试剂2:20ml;1;试剂1:80ml;2,试剂2:20ml;2;试剂1:80ml;3,试剂2:20ml;3;试剂1:4L;1,试剂2:1L;1;试剂1:8L;1,试剂2:2L;1;试剂1:16L;1,试剂2:4L;1。
结构及组成/主要组成成分主要成分浓度试剂1三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris)(pH=7.0)100mmol/L试剂2三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris)(pH=7.0)100mmol/L胱抑素C抗体胶乳颗粒mdash;mdash;
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中胱抑素C的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/3/23
生效日期2022/3/23
有效期至2027/3/30
相关证件推荐