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北京泰格科信生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172401054”基本信息
注册证编号京械注准20172401054 [查看相关产品信息]
注册人名称北京泰格科信生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢
生产地址北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢
产品名称睾酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格48人份/盒,96人份/盒
结构及组成/主要组成成分注:校准品靶值批特异,具体浓度见标签。
适用范围/预期用途本试剂盒主要用于体外定量测定人血清中的睾酮(Tes)含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/7/27
生效日期2022/7/27
有效期至2027/10/25
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