注册证编号 | 京械注准20172400865 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 北京九州泰康生物科技有限责任公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4 |
生产地址 | 北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4 |
产品名称 | 胆碱酯酶测定试剂盒(丁酰硫代胆碱底物法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂Ⅰ(R1):50ml;3,试剂Ⅱ(R2):10ml;3;试剂Ⅰ(R1):50ml;2,试剂Ⅱ(R2):10ml;2;试剂Ⅰ(R1):50ml;1,试剂Ⅱ(R2):10ml;1;试剂Ⅰ(R1):50ml;4,试剂Ⅱ(R2):20ml;2;试剂Ⅰ(R1):100ml;2,试剂Ⅱ(R2):20ml;2。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂Ⅰ(R1):磷酸盐缓冲液(pH7.0)100mmol/L铁氰化钾10mmol/L试剂Ⅱ(R2):磷酸盐缓冲液(pH6.5)20mmol/L丁酰硫代胆碱50mmol/L |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量定量测定人血清中胆碱酯酶(CHE)的活性。 |
审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/4/20 |
生效日期 | 2022/4/20 |
有效期至 | 2027/8/24 |