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北京赛诺浦生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20202400449”基本信息
注册证编号京械注准20202400449 [查看相关产品信息]
注册人名称北京赛诺浦生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺西路26号院8-1号楼1层、2层
生产地址北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺西路26号院8-1号楼1层、2层
产品名称单胺氧化酶(MAO)测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1;20mL,试剂2:1;5mL;试剂1:2;40mL,试剂2:2;10mL;试剂1:2;60mL,试剂2:2;15mL;试剂1:3;40mL,试剂2:3;10mL;试剂1:4;60mL,试剂2:4;15mL;试剂1:2;400mL,试剂2:1;200mL;试剂1:1;8L,试剂2:1;2L。校准品(选配,冻干品):1;0.5mL;1;1mL。质控品(选配,冻干品):1;0.5mL;1;1mL。
结构及组成/主要组成成分组成浓度试剂1TRIS6.05g/LNADH0.21g/L试剂2苄胺2.14g/L谷氨酸脱氢酶4KU/Lalpha;酮戊二酸钠盐4.74g/L校准品磷酸二氢钠3.86g/L单胺氧化酶目标活性:100U/L质控品磷酸二氢钠3.86g/L单胺氧化酶目标活性:40U/L注:校准品和质控品存在批特异性,具体活性见对应批次产品标签。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体血清中单胺氧化酶的活性。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/11/18
生效日期2020/11/18
有效期至2025/11/17
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