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广州市捷达电子医疗器械制造有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20152090606”基本信息
注册证编号粤械注准20152090606 [查看相关产品信息]
注册人名称广州市捷达电子医疗器械制造有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市增城区宁西街创立路3号4栋首层东侧及二楼全层
生产地址广州市增城区宁西街创立路3号4栋二楼东侧
产品名称电子综合治疗仪
管理类别第二类
型号规格EA-737D、EA-F20、EA-F21、EA-F211L、EA-F23L、EA-F24、EA-F25UL、EA-F26U、EA-F261L、EA-F27、EA-F28UL、EA-F29UL。
结构及组成/主要组成成分EA-F28UL型、EA-F29UL型、EA-F25UL型由信号发生器、定时器、显示屏、穴位阻抗检测器、电源变换器、皮肤电极、离子导入电极、热效应治疗带、超声输出头及激光输出头组成。 EA-737D型、EA-F20型、EA-F21型、EA-F24型、EA-F27型由信号发生器、定时器、显示屏、电源变换器、皮肤电极、离子导入电极、热效应治疗带组成。 EA-F211L型、EA-F23L型、EA-F261L型由信号发生器、定时器、显示屏、电源变换器、皮肤电极、离子导入电极、热效应治疗带和激光头组成。 EA-F26U型由信号发生器、定时器、显示屏、电源变换器、皮肤电极、离子导入电极、热效应治疗带、超声输出头及激光输出头组成。
适用范围/预期用途用于关节风湿痛、颈椎痛、肩周炎、腰腿痛、手足麻木的辅助治疗及镇痛。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/1/13
生效日期2021/1/13
有效期至2026/1/12
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