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乐普(北京)诊断技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20242400028”基本信息
注册证编号京械注准20242400028 [查看相关产品信息]
注册人名称乐普(北京)诊断技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区南邵镇科技园区利祥路6号1幢205
生产地址北京市平谷区马坊镇盘龙西路21号院3号楼二层
产品名称超氧化物歧化酶测定试剂盒(SOD底物法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:12mL;1,试剂2:4mL;1;试剂1:12mL;3,试剂2:4mL;3;试剂1:12mL;4,试剂2:4mL;4;试剂1:12mL;5,试剂2:4mL;5;试剂1:12mL;6,试剂2:4mL;6;试剂1:12mL;7,试剂2:4mL;7;试剂1:12mL;8,试剂2:4mL;8;试剂1:12mL;9,试剂2:4mL;9;试剂1:12mL;10,试剂2:4mL;10;试剂1:15mL;1,试剂2:5mL;1;试剂1:60mL;1,试剂2:20mL;1;试剂1:60mL;2,试剂2:20mL;2;试剂1:60mL;3,试剂2:20mL;3;试剂1:60mL;3,试剂2:60mL;1;试剂1:60mL;4,试剂2:20mL;4;试剂1:60mL;2,试剂2:40mL;1;试剂1:60mL;4,试剂2:40mL;2;试剂1:60mL;5,试剂2:50mL;2;试剂1:60mL;5,试剂2:20mL;5;试剂1:60mL;6,试剂2:60mL;2;试剂1:60mL;6,试剂2:20mL;6;试剂1:45mL;1,试剂2:15mL;1;试剂1:90mL;1,试剂2:30mL;1;试剂1:90mL;2,试剂2:60mL;1;试剂1:90mL;3,试剂2:90mL;1;试剂1:90mL;4,试剂2:60mL;2;试剂1:90mL;6,试剂2:90mL;2;试剂1:45ml;2,试剂2:15ml;2;试剂1:3L;1,试剂2:1L;1;试剂1:15L;1,试剂2:5L;1;校准品:1mL;1(冻干粉,选配);质控品:1mL;2(2水平,冻干粉,选配)。
结构及组成/主要组成成分试剂1主要组成成分:磷酸盐缓冲液100mmol/L,pH6.8试剂2主要组成成分:邻苯三酚1mmol/L校准品主要组成成分:磷酸盐缓冲液50mmol/L,pH6.8超氧化物歧化酶100.0~200.0U/mL质控品主要组成成分:磷酸盐缓冲液50mmol/L,pH6.8超氧化物歧化酶水平1:70.0~150.0U/mL水平2:150.0~250.0U/mL注:校准品及质控品具有批特异性,具体浓度见靶值单。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清或血浆中的超氧化物歧化酶的活性。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2024/1/16
生效日期2024/1/16
有效期至2029/1/15
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