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北京豪迈生物工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162401323”基本信息
注册证编号京械注准20162401323 [查看相关产品信息]
注册人名称北京豪迈生物工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧
生产地址北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧
产品名称补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1;35ml试剂2:1;7ml试剂1:1;50ml试剂2:1;10ml试剂1:2;50ml试剂2:2;10ml试剂1:5;20ml试剂2:5;4ml试剂1:5L试剂2:1L240测试/盒
结构及组成/主要组成成分本试剂由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成试剂1(R1):Tris缓冲液100mmol/LPEG600050g/L氯化钠50mmol/L试剂2(R2):Tris缓冲液100mmol/L抗人C4抗体0.6g/L
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清中补体C4的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/11/10
生效日期2021/11/10
有效期至2026/11/24
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