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北京迪迈医学诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172400984”基本信息
注册证编号京械注准20172400984 [查看相关产品信息]
注册人名称北京迪迈医学诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址北京市昌平区科技园区超前路37号中关村兴业创业园6号楼三层B区
产品名称白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法)
管理类别第二类
型号规格试剂:20mL;1;试剂:24mL;1;试剂:40mL;1;试剂:40mL;3;试剂:60mL;2;试剂:60mL;6;试剂:80mL;1;试剂:80mL;4;试剂:100mL;2;试剂:5L;1;试剂:10L;1;试剂:15L;1。
结构及组成/主要组成成分主要成分浓度试剂琥珀酸缓冲液(pH=4.2)95mmol/L溴甲酚绿(BCG)0.17mmol/L
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中白蛋白的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/3/23
生效日期2022/3/23
有效期至2027/9/14
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