| 注册证编号 | 京械注准20232400051 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京泰格科信生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢 |
| 生产地址 | 北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢 |
| 产品名称 | 癌胚抗原测定试剂盒 （磁微粒化学发光免疫分析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于体外定量测定人血清中癌胚抗原（CEA）的含量。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/2/1 |
| 生效日期 | 2023/2/1 |
| 有效期至 | 2028/1/31 |
