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北京联众泰克科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20232400680”基本信息
注册证编号京械注准20232400680 [查看相关产品信息]
注册人名称北京联众泰克科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富大街9号10号楼208室
生产地址北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富大街9号10号楼205室、207室、209室、210室
产品名称癌胚抗原(CEA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格96人份/盒
结构及组成/主要组成成分注:1、不同批号试剂盒中各组分不能互换。2、校准品的溯源:校准品溯源至国家标准品(编号150541)。3、校准品靶值批特异,详见靶值单。
适用范围/预期用途试剂盒用于体外定量测定血清中的癌胚抗原(CEA)的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/10/20
生效日期2023/10/20
有效期至2029/6/27
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