注册证编号 | 京械注准20192400069 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 德康润生物科技(北京)有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区科创六街88号院8号楼4单元301室 |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区科创六街88号院8号楼4单元301室 |
产品名称 | N-端脑钠肽前体测定试剂盒(胶体金免疫层析法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒 |
结构及组成/主要组成成分 | 该产品由10/20/50人份检测试纸、10/20/50个干燥剂、1/2/3瓶稀释液和1个ID卡组成。检测试纸:由胶体金垫(胶体金标记鼠抗人N-端脑钠肽前体单克隆抗体)、硝酸纤维素膜(C线包被羊抗鼠IgG多克隆抗体、T线包被鼠抗人N-端脑钠肽前体单克隆抗体)、样品垫、吸样垫和PVC板组成。稀释液:由1ml的0.01M(pH7.4)磷酸盐缓冲液组成。ID卡:内含校准曲线。 |
适用范围/预期用途 | 适用于体外定量检测人血清、血浆或全血中N-端脑钠肽前体(NT-proBNP)的浓度。 |
审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/7/3 |
生效日期 | 2023/7/3 |
有效期至 | 2029/2/19 |