选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

北京普恩光德生物科技开发有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20152400214”基本信息
注册证编号京械注准20152400214 [查看相关产品信息]
注册人名称北京普恩光德生物科技开发有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市顺义区后沙峪镇裕民大街甲1号4幢
生产地址北京市顺义区后沙峪镇裕民大街甲1号4幢(三层)、5号楼A座
产品名称C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(酶联免疫吸附法)
管理类别第二类
型号规格48人份、96人份
结构及组成/主要组成成分质控品质控范围批特异,详见标签。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清中C反应蛋白(CRP)浓度。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2019/12/10
生效日期2019/12/10
有效期至2024/12/9
相关证件推荐