| 注册证编号 | 京械注准20232400621 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京华益精点生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区康定街9号 |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区康定街9号2号楼一层、二层,北京市北京经济技术开发区康定街 15 号院1 号楼 |
| 产品名称 | 25-羟基维生素D测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒和200人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由测试卡、稀释液、校准信息卡等组成。其中：（1）测试卡由试纸条、塑料卡壳组成，试纸条的主要成份有：含有T线（25-羟基维生素D抗原）和C线（羊抗兔IgG抗体）的硝酸纤维素膜、附着荧光素标记的25-羟基维生素D单克隆抗体和兔IgG的结合垫、吸水纸、底板。（2）稀释液：磷酸盐缓冲液（0.01M，pH7.5plusmn;0.5）。（3）校准信息卡：IC卡，内含校准曲线信息。注：不同批号校准信息卡与测试卡不能混用，试剂盒校准信息溯源至国家标准物质（GBW(E)090964）。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血浆、血清中25-羟基维生素D（25-OH-VD）含量。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/10/8 |
| 生效日期 | 2023/10/8 |
| 有效期至 | 2028/10/7 |
