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英科新创(苏州)生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212400113”基本信息
注册证编号苏械注准20212400113 [查看相关产品信息]
注册人名称英科新创(苏州)生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B9、B10
生产地址苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B9、B10
产品名称总甲状腺素检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒、500人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂R1:生物素标记鼠抗甲状腺素单克隆抗体(约200ng/mL),8-苯胺-1-萘磺酸(ANS)0.25mg/mL,0.1M pH值7.4磷酸盐缓冲液,Proclin300。试剂R2:吖啶盐标记三碘甲状腺原氨酸抗原衍生物(约200ng/mL),0.1M pH值7.4磷酸盐缓冲液,Proclin300。试剂M:链霉亲和素包被的磁微粒(约0.9mg/mL),0.05M pH值7.4 HEPES缓冲液,Proclin300。校准品1:甲状腺素(约20.0ng/mL),磷酸氢二钠29.0g/L、磷酸二氢钠2.96g/L的pH值7.4缓冲液,Proclin300。 校准品2:甲状腺素(约120.0ng/mL),磷酸氢二钠29.0g/L、磷酸二氢钠2.96g/L的pH值7.4缓冲液,Proclin300。试剂盒随附条码包含不同批号产品主曲线信息及用于主曲线校正的校准品的批特异定值信息。试剂盒校准品溯源至甲状腺素(tetraiodothyronine,T4)国家标准品(150551)。注:不同批号试剂盒中各组分不可以互换使用
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中总甲状腺素(TT4)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/12/7
生效日期2022/12/7
有效期至2026/3/24
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