注册证编号 | 苏械注准20172401719 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 苏州长光华医生物医学工程有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 苏州市高新区马墩路18号101室 |
生产地址 | 苏州高新区锦峰路8号4号楼北半部分、1层南面、2层南面、3层南面(右部分),苏州高新区锦峰路8号4号楼3层南面(左部分) |
产品名称 | 孕酮检测试剂盒(化学发光免疫分析法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 50人份/盒(AE-180/AE-180S/EVERESYS A1800Ⅰ)、100人份/盒(AE-180/AE-180S/EVERESYS A1800Ⅰ)、50人份/盒(AE-120/AE-120S)、100人份/盒(AE-240/AE-240S/A2400/AE-120/AE-120S)、200人份/盒(AE-240/AE-240S/A2400/AE-120/AE-120S)、校准品1(约3.2ng/mL):1.0mL×1瓶、校准品2 (约 20ng/mL):1.0mL×1瓶、校准品3(约 8ng/mL):1.0mL×1瓶 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂R1:含生物素标记的孕酮-BSA (约200ng/mL,人工合成),磷酸盐缓冲液(含牛血清白蛋白,0.1% Proclin300);试剂R2:含吖啶酯标记的孕酮单克隆抗体(约200ng/mL,鼠源性),磷酸盐缓冲液(含牛血清白蛋白,0.1% Proclin300);试剂M:含链霉亲和素包被的磁颗粒(约0.4mg/mL),经防腐处理;校准品1:含人源性的孕酮抗原(约3.2ng/mL),磷酸盐缓冲液(含牛血清白蛋白,0.1% Proclin300);校准品2:含人源性的孕酮抗原(约20ng/mL),磷酸盐缓冲液(含牛血清白蛋白,0.1% Proclin300);校准品3:含人源性的孕酮抗原(约8ng/mL),磷酸盐缓冲液(含牛血清白蛋白,0.1% Proclin300)。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中孕酮的浓度。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/2/22 |
生效日期 | 2022/2/22 |
有效期至 | 2027/9/13 |