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泰州泽成生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172401224”基本信息
注册证编号苏械注准20172401224 [查看相关产品信息]
注册人名称泰州泽成生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
生产地址泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
产品名称游离甲状腺素校准品
管理类别第二类
型号规格两点装:校准品H(浓度100.0pg/mL,装量0.3mL) 校准品L(浓度20.0pg/mL,装量0.3mL) 两点装:校准品H(浓度100.0pg/mL,装量0.6mL) 校准品L(浓度20.0pg/mL,装量0.6mL) 六点装:校准品A(浓度0pg/mL,装量0.3mL) 校准品B(浓度8.5pg/mL,装量0.3mL) 校准品C(浓度20.0pg/mL,装量0.3mL) 校准品D(浓度45.0pg/mL,装量0.3mL) 校准品E(浓度100.0pg/mL,装量0.3mL) 校准品F(浓度175.0pg/mL,装量0.3mL) 六点装:校准品A(浓度0pg/mL,装量0.6mL) 校准品B(浓度8.5pg/mL,装量0.6mL) 校准品C(浓度20.0pg/mL,装量0.6mL) 校准品D(浓度45.0pg/mL,装量0.6mL) 校准品E(浓度100.0pg/mL,装量0.6mL) 校准品F(浓度175.0pg/mL,装量0.6mL)
结构及组成/主要组成成分两点装:含高、低浓度校准品(H、L),分别添加了不同量FT4抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris-HCl缓冲液(150mmol/L,PH7.5),H、L校准品FT4抗原浓度分别为100.0pg/mL、20.0 pg/mL。 六点装:含六个浓度点校准品(A-F),分别添加了不同量FT4抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris-HCl缓冲液(150mmol/L,PH7.5),A-F校准品FT4抗原浓度分别为0pg/mL、8.5 pg/mL、20.0 pg/mL、45.0 pg/mL、100.0 pg/mL和175.0 pg/mL。
适用范围/预期用途与江苏泽成生物技术有限公司或泰州泽成生物技术有限公司游离甲状腺素检测试剂盒(磁微粒化学发光法)及适用机型配套使用,用于游离甲状腺素检测活动的校准。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/11/11
生效日期2021/11/11
有效期至2027/7/2
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