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江苏海智生物医药有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232141050”基本信息
注册证编号苏械注准20232141050 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏海智生物医药有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江北新区科创大道9号B2幢
生产地址南京市江北新区科创大道9号B2幢
产品名称医用重组胶原蛋白液体敷料
管理类别第二类
型号规格1g、2g、2.5g、3g、4g、5g、7.5g、10g、15g、20g
结构及组成/主要组成成分医用重组胶原蛋白液体敷料由重组胶原蛋白、海藻酸钠、海藻糖、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠和纯化水配成的溶液,经西林瓶封装而成。该产品经湿热灭菌,以无菌状态提供。
适用范围/预期用途适用于非慢性创面及周围皮肤的护理。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/7/27
生效日期2023/7/27
有效期至2028/7/26
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