选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

常州百隆微创医疗器械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182041054”基本信息
注册证编号苏械注准20182041054 [查看相关产品信息]
注册人名称常州百隆微创医疗器械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武进高新产业开发区南区
生产地址江苏省常州市武进高新产业开发区南区常武南路525号 3号楼2层
产品名称一次性使用椎体穿孔器
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分一次性使用椎体穿孔器由穿孔器针体和穿孔器套管组成,其中穿孔器针体分为柄、针体芯、锁钮和针体,穿孔器套管分为穿孔器柄、接套和套管。椎体穿孔器根据柄的外形结构不同分为I、II、III、IV、Ⅴ五种型号。每种型号根据套管直径与刃口不同分为若干规格。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途适用于临床骨科椎体成形术中椎体穿孔
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/1/9
生效日期2024/1/9
有效期至2028/6/11
相关证件推荐