注册证编号 | 苏械注准20232141804 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 江苏瑞京科技发展有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 扬州市头桥镇工业园 |
生产地址 | 扬州市头桥镇工业园 |
产品名称 | 一次性使用中心静脉导管护理套件 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | A型、B型、C型、D型、E型、F型、G型、H型、I型、J型、K型、L型 |
结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用中心静脉导管护理套件由洞巾、治疗巾、包布、外科手套或检查手套、缝合针、缝合线、手术刀片、医用贴膜、纱布叠片、透气胶带、棉球(可用碘伏浸或酒精浸泡)、棉签(可用碘伏浸或酒精浸泡)、消毒刷、酒精消毒片、创口贴、塑料镊子、托盘组成,该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗机构临床科室及门急诊对患者中心静脉导管(CVC)、经外周置入中心静脉导管(PICC)以及中心静脉输液港(PORT)维护换药护理时用。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/12/22 |
生效日期 | 2023/12/22 |
有效期至 | 2028/12/21 |