选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

江苏瑞京科技发展有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232141804”基本信息
注册证编号苏械注准20232141804 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏瑞京科技发展有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇工业园
生产地址扬州市头桥镇工业园
产品名称一次性使用中心静脉导管护理套件
管理类别第二类
型号规格A型、B型、C型、D型、E型、F型、G型、H型、I型、J型、K型、L型
结构及组成/主要组成成分一次性使用中心静脉导管护理套件由洞巾、治疗巾、包布、外科手套或检查手套、缝合针、缝合线、手术刀片、医用贴膜、纱布叠片、透气胶带、棉球(可用碘伏浸或酒精浸泡)、棉签(可用碘伏浸或酒精浸泡)、消毒刷、酒精消毒片、创口贴、塑料镊子、托盘组成,该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供医疗机构临床科室及门急诊对患者中心静脉导管(CVC)、经外周置入中心静脉导管(PICC)以及中心静脉输液港(PORT)维护换药护理时用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/12/22
生效日期2023/12/22
有效期至2028/12/21
相关证件推荐