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美昕医疗器械(昆山)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162140766”基本信息
注册证编号苏械注准20162140766 [查看相关产品信息]
注册人名称美昕医疗器械(昆山)有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省昆山市千灯镇石浦利都路582号
生产地址江苏省昆山市千灯镇石浦利都路582号
产品名称一次性使用引流接管
管理类别第二类
型号规格Ⅰ型:0.48X45.7、0.48X182.9、0.48X213.3、0.48X304.8、0.48X365.8、0.48X609.6、0.64X182.9、0.64X213.3、0.64X304.8、0.64X365.8、0.64X609.6、0.71X182.9、0.71X213.3、0.71X304.8、0.71X365.8、0.71X609.6Ⅱ型:0.48X45.7、0.48X182.9、0.48X213.3、0.48X304.8、0.48X365.8、0.48X609.6、0.64X182.9、0.64X213.3、0.64X304.8、0.64X365.8、0.64X609.6、0.71X182.9、0.71X213.3、0.71X304.8、0.71X365.8、0.71X609.6Ⅲ型:0.48X45.7、0.48X182.9、0.48X213.3、0.48X304.8、0.48X365.8、0.48X609.6、0.64X182.9、0.64X213.3、0.64X304.8、0.64X365.8、0.64X609.6、0.71X182.9、0.71X213.3、0.71X304.8、0.71X365.8、0.71X609.6
结构及组成/主要组成成分一次性使用引流接管由连接接头、导管、二接管和堵头组成。产品根据结构的不同,可分为 48 种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途适用于与负压源和吸引头连接,供临床引流用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/4/9
生效日期2024/4/9
有效期至2025/12/29
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