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扬州市华冠科技发展有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172140321”基本信息
注册证编号苏械注准20172140321 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市华冠科技发展有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥工业园
生产地址扬州市广陵区头桥工业园
产品名称一次性使用医用橡胶检查手套
管理类别第二类
型号规格6和6以下、6.5、7、7.5、8、8.5、9和9以上
结构及组成/主要组成成分产品采用天然橡胶胶乳制成。按表面型式分为:麻面、光面、有粉表面和无粉表面四种,按规格型号分为:6和6以下、6.5、7、7.5、8、8.5、9和9以上七种规格。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌、一次性使用。
适用范围/预期用途供临床检查时防护用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/2/7
生效日期2022/2/7
有效期至2027/3/7
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