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扬州市晶星乳胶厂

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222142271”基本信息
注册证编号苏械注准20222142271 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市晶星乳胶厂[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇通达路工业园区
生产地址扬州市头桥镇通达路工业园区
产品名称一次性使用医用橡胶检查手套
管理类别第二类
型号规格6和6以下(XS)、6.5(S)、7(M)、7.5(M)、8(L)、8.5(L)、9和9以上(XL)
结构及组成/主要组成成分一次性使用医用橡胶检查手套由天然浓缩胶乳制成;其中用于表面处理的物质为可吸收淀粉。按表面型式分为四种:麻面、光面、有粉表面、无粉表面。按尺寸分为:6和6以下(XS)、6.5(S)、7(M)、7.5(M)、8(L)、8.5(L)、9和9以上(XL);该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于戴在医生手上或手指上对患者病情进行检查或触检。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/12/29
生效日期2022/12/29
有效期至2027/12/28
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