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扬州市鑫康医疗器械厂

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182140030”基本信息
注册证编号苏械注准20182140030 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市鑫康医疗器械厂[查看公司信息]
注册人住所头桥镇西城村
生产地址头桥镇西城村
产品名称一次性使用医用垫单
管理类别第二类
型号规格A型、B型、C型
结构及组成/主要组成成分一次性使用医用垫单按结构组成不同分A型、B型、C型三种,A型由无纺布制成;B型由覆膜无纺布制成;C型由无纺布、薄膜,医用纸巾或/和医用脱脂棉制成。按尺寸大小分19种规格,产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途病床或检查床上用的卫生护理用品。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/7/22
生效日期2022/7/22
有效期至2028/1/3
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