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扬州洋生医药科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172080063”基本信息
注册证编号苏械注准20172080063 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州洋生医药科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇亚达路
生产地址扬州市头桥镇亚达路
产品名称一次性使用氧气雾化器
管理类别第二类
型号规格面罩型、咬嘴型
结构及组成/主要组成成分一次性使用氧气雾化器按使用方法不同分为面罩型、咬嘴型两种形式。面罩型由面罩(面罩体、铝条、松紧带)、雾化杯、输氧管组成;咬嘴型由雾化杯(杯体、调节阀)、咬嘴和/或面罩(面罩体、铝条、松紧带)、输氧管组成。(雾化杯内不存在液体)。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途临床供雾化吸入治疗时用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/11/11
生效日期2021/11/11
有效期至2027/1/15
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