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扬州市双菱医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232140242”基本信息
注册证编号苏械注准20232140242 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市双菱医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇亚达路36号
生产地址扬州市广陵区头桥镇亚达路36号
产品名称一次性使用吸引连接管
管理类别第二类
型号规格A型、B型、C型
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸引连接管按组成分为A型、B型、C型。A型为吸引管,由外套和衬芯组成。B型为连接管,分普通型和螺纹型。C型为连接管和吸引管两部分组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床患者手术时吸引手术残液等用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/6/13
生效日期2023/6/13
有效期至2028/2/20
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