| 注册证编号 | 苏械注准20182140607 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 扬州市桂龙医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 扬州市广陵区头桥镇红平村 |
| 生产地址 | 扬州市广陵区头桥镇红平村 |
| 产品名称 | 一次性使用吸痰器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 2.0mm（F6）×20mL、2.67mm（F8）×20mL、3.33mm（F10）×20mL、4.0mm（F12）×20mL、4.67mm（F14）×20mL、2.0mm（F6）×25mL、2.67mm（F8）×25mL、3.33mm（F10）×25mL、4.0mm（F12）×25mL、4.67mm（F14）×25mL |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰器由吸痰管、吸痰筒、输出管、输出接头、瓶盖组成。按容量和公称外径不同分为十种规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床吸痰用 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/11/8 |
| 生效日期 | 2022/11/8 |
| 有效期至 | 2028/3/18 |
