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扬州华祥医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182140792”基本信息
注册证编号苏械注准20182140792 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州华祥医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区李典镇新坝村前三组
生产地址扬州市广陵区李典镇
产品名称一次性使用吸痰器
管理类别第二类
型号规格2.0mm(F6)、2.67mm(F8)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰器由吸痰管、吸气管和容量瓶组成。吸痰管按尺寸不同分为五种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床吸痰用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/3/10
生效日期2023/3/10
有效期至2028/4/17
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