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南通三利医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172081422”基本信息
注册证编号苏械注准20172081422 [查看相关产品信息]
注册人名称南通三利医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所如皋市下原镇兴原路148号
生产地址如皋市下原镇兴原路148号,如皋市下原镇惠民东路1号
产品名称一次性使用吸痰管
管理类别第二类
型号规格分为普通型、控压型、带瓶型 规格为:2.0mm(F6)、2.3mm(F7)、2.7mm(F8)、3.0mm(F9)、3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰管为单腔导管型,根据结构不同分为普通型、控压型、带瓶型三种,其中每种型号按照管径不同分为九种规格2.0mm(F6)、2.3mm(F7)、2.7mm(F8)、3.0mm(F9)、3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)。普通型和控压型吸痰管由接头和管身组成,延长管为选配件,接头可分为塞子、喇叭、套管、宝塔头、飞机头及可控头;带瓶型吸痰管由管身、连接管、储痰瓶及接头组成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床吸痰用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/5/19
生效日期2022/5/19
有效期至2027/7/20
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