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江苏省永宁医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172082371”基本信息
注册证编号苏械注准20172082371 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏省永宁医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇红平村红九组1
生产地址扬州市头桥镇红平村红九组1
产品名称一次性使用吸痰管
管理类别第二类
型号规格飞机头吸痰管、喇叭头吸痰管、可控式吸痰管、气盖式吸痰管2.0mm(F6)、2.5mm(F7.5)、2.67mm(F8)、 3.0mm(F9)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.0mm(F15)、5.33mm(F16)、6.0mm(F18)、6.67mm(F20)
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰管由锥接头或喇叭接头和管身组成。吸痰管按型式分为飞机头吸痰管、喇叭头吸痰管、可控式吸痰管、气盖式吸痰管四种。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床吸痰用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/3/14
生效日期2024/3/14
有效期至2027/12/5
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