注册证编号 | 苏械注准20222081456 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 扬州兴业医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 扬州市广陵区头桥镇亚达路 |
生产地址 | 扬州市广陵区头桥镇亚达路 |
产品名称 | 一次性使用吸痰管 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | Ⅰ型:1.33mm(F4)、1.5mm(F4.5)、1.67mm(F5)、2.0mm(F6)、2.5mm(F7.5)、2.67mm(F8)、3.0mm(F9)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.0mm(F15)、5.33mm(F16)、6.0mm(F18)、6.67mm(F20)Ⅱ型:2.0mm(F6)、2.67mm(F8)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)、6.0mm(F18)、6.67(F20) |
结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰管按结构不同分为普通型(Ⅰ型)和集液型(Ⅱ型),Ⅰ型由接头、管身组成;Ⅱ型由接头、管身、储痰瓶组成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 供临床吸痰用。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/7/7 |
生效日期 | 2022/7/7 |
有效期至 | 2027/7/6 |