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扬州兴业医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222081456”基本信息
注册证编号苏械注准20222081456 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州兴业医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇亚达路
生产地址扬州市广陵区头桥镇亚达路
产品名称一次性使用吸痰管
管理类别第二类
型号规格Ⅰ型:1.33mm(F4)、1.5mm(F4.5)、1.67mm(F5)、2.0mm(F6)、2.5mm(F7.5)、2.67mm(F8)、3.0mm(F9)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.0mm(F15)、5.33mm(F16)、6.0mm(F18)、6.67mm(F20)Ⅱ型:2.0mm(F6)、2.67mm(F8)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)、6.0mm(F18)、6.67(F20)
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰管按结构不同分为普通型(Ⅰ型)和集液型(Ⅱ型),Ⅰ型由接头、管身组成;Ⅱ型由接头、管身、储痰瓶组成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床吸痰用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/7/7
生效日期2022/7/7
有效期至2027/7/6
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