| 注册证编号 | 苏械注准20222081456 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 扬州兴业医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 扬州市广陵区头桥镇亚达路 |
| 生产地址 | 扬州市广陵区头桥镇亚达路 |
| 产品名称 | 一次性使用吸痰管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | Ⅰ型：1.33mm(F4)、1.5mm(F4.5)、1.67mm(F5)、2.0mm(F6)、2.5mm(F7.5)、2.67mm(F8)、3.0mm(F9)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.0mm(F15)、5.33mm(F16)、6.0mm(F18)、6.67mm(F20)Ⅱ型：2.0mm(F6)、2.67mm(F8)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm（F16）、6.0mm（F18）、6.67（F20） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰管按结构不同分为普通型（Ⅰ型）和集液型（Ⅱ型），Ⅰ型由接头、管身组成；Ⅱ型由接头、管身、储痰瓶组成。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床吸痰用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/7/7 |
| 生效日期 | 2022/7/7 |
| 有效期至 | 2027/7/6 |
