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扬州市华威医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182080601”基本信息
注册证编号苏械注准20182080601 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市华威医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇工业园
生产地址扬州市头桥镇工业园南华路1号
产品名称一次性使用吸痰管
管理类别第二类
型号规格2.0mm(Fr6)、2.5(Fr7.5)、2.67mm(Fr8)、3.0(Fr9)、3.33mm(Fr10)、4.0mm(Fr12)、4.67mm(Fr14)、5.0mm(Fr15)、5.33mm(Fr16)、6.0mm(Fr18)、6.67mm(Fr20)
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰管由导管和接头两部分组成,按真空控制装置分为永久性真空控制装置和非真空控制装置两种,按尺寸不同分为十一种规格。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床吸痰用
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/9/29
生效日期2022/9/29
有效期至2028/3/18
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