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吴江市云龙医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232200198”基本信息
注册证编号苏械注准20232200198 [查看相关产品信息]
注册人名称吴江市云龙医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省吴江北厍育才路148号17幢
生产地址江苏省苏州市吴江经济技术开发区甘泉西路807号FS-02幢西
产品名称一次性使用无菌眼针
管理类别第二类
型号规格0.25×7mm;0.25×8mm;0.25×9mm;0.30×7mm;0.30 ×8mm;0.30×9mm
结构及组成/主要组成成分一次性使用无菌眼针,由针体、针环组成;针环和针体采用 06Cr19Ni10 奥氏体不锈钢丝制成。该产品以无菌状态提供,无菌状态产品经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途用于眼部皮内针疗法使用。。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/2/10
生效日期2023/2/10
有效期至2028/2/9
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