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吴江市云龙医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232200174”基本信息
注册证编号苏械注准20232200174 [查看相关产品信息]
注册人名称吴江市云龙医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省吴江北厍育才路148号17幢
生产地址江苏省苏州市吴江经济技术开发区甘泉西路807号FS-02幢西
产品名称一次性使用无菌面针
管理类别第二类
型号规格0.10×15mm,0.10×30mm,0.12×15mm,0.12×30mm,0.14×15mm,0.14×30mm,0.16×15mm,0.16×30mm,0.18×15mm,0.18×30mm
结构及组成/主要组成成分一次性使用无菌面针,由针体和针柄组成,针体由 06Cr19Ni10(SUS304)不锈钢丝制成,金属管柄采用金属管制成,塑料柄采用聚丙烯(PP)或丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)塑料制成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途用于面部针刺治疗。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/2/8
生效日期2023/2/8
有效期至2028/2/7
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