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江苏荣业科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182181384”基本信息
注册证编号苏械注准20182181384 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏荣业科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇
生产地址扬州市头桥镇
产品名称一次性使用无菌宫颈采样器
管理类别第二类
型号规格A型、B型、C型
结构及组成/主要组成成分一次性使用无菌宫颈采样器由采样头、硬套管和采样杆组成。该本品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床进行宫颈采样涂片用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/6/1
生效日期2023/6/1
有效期至2028/9/17
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