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江苏亚华生物科技工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20142020479”基本信息
注册证编号苏械注准20142020479 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏亚华生物科技工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州高新技术产业开发区吉安路211号
生产地址扬州高新技术产业开发区吉安路211号
产品名称一次性使用无菌腹腔镜穿刺器套件
管理类别第二类
型号规格基本型、选配型
结构及组成/主要组成成分一次性使用无菌腹腔镜穿刺器套件由器械鞘套管、防穿刀、气腹针(选配)组成。产品的器械鞘套管、防穿刀手柄、防穿刀保护套、气腹针手柄采用透明ABS材料制成;防穿刀刀头采用医用聚碳酸酯(PC)或05Cr17Ni4Cu4Nb奥氏体不锈钢材料制成,气腹针采用X2CrNi18-9或X5CrNi18-9奥氏体不锈钢材料制成;充气开关内芯采用聚乙烯材料制成。 产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途供腹腔镜手术中建立器械通道用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/7/7
生效日期2020/7/7
有效期至2025/7/6
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