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扬州兴业医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222142110”基本信息
注册证编号苏械注准20222142110 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州兴业医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇亚达路
生产地址扬州市广陵区头桥镇亚达路
产品名称一次性使用胃镜检查包
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分一次性使用胃镜检查包由基本配置和选用配置组成。基本配置为:一次性使用口垫、敷料镊、器械盘;选用配置为:一次性使用医用橡胶检查手套或薄膜手套、纱布叠片、石蜡棉球、围单、无纺布块、棉球、治疗巾、医用垫单、包布。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床胃镜检查时护理用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/12/5
生效日期2022/12/5
有效期至2027/12/4
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