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扬州市吉康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192141387”基本信息
注册证编号苏械注准20192141387 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市吉康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市东郊头桥镇
生产地址扬州市东郊头桥镇
产品名称一次性使用胃管
管理类别第二类
型号规格2.7mm(8Fr)、3.3 mm(10Fr)、4.0 mm(12Fr)、4.7 mm(14Fr)、5.3 mm(16Fr)、6.0 mm(18Fr)、6.7 mm(20Fr)、7.3 mm(22Fr)、8.0 mm(24Fr)、8.7 mm(26Fr)、9.3 mm(28Fr)、10.0 mm(30Fr)
结构及组成/主要组成成分一次性使用胃管为单腔型,由管身和接头组成,按材质分为硅橡胶和塑料两种。按外径不同分为十二种规格;胃管管身和接头采用硅橡胶或软聚氯乙烯材料制成。产品经环氧乙烷灭菌、无菌。
适用范围/预期用途供病人手术时引流胃内残液用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2019/11/18
生效日期2019/11/18
有效期至2024/11/17
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