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如皋市贝康医疗器材有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172140326”基本信息
注册证编号苏械注准20172140326 [查看相关产品信息]
注册人名称如皋市贝康医疗器材有限公司[查看公司信息]
注册人住所如皋市下原镇陈桥村11组18号
生产地址如皋市下原镇陈桥村11组18号
产品名称一次性使用胃管
管理类别第二类
型号规格2.0mm(F6)、2.33mm(F7)、2.67mm(F8)、3.0mm(F9)、3.33mm(F10)、3.67mm(F11)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)、6.0mm(F18)、6.67mm(F20)、7.3mm(F22)、8.0mm(F24)、8.7mm(F26)、9.3mm(F28)、10.0mm(F30)
结构及组成/主要组成成分一次性使用胃管采用PVC软聚氯乙烯塑料或硅橡胶料制成,主要由管身、接口和导丝(供选配)组成,接口可分为带塞接口、喇叭接口和双孔塞接口三种。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床胃肠减压等用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/12/30
生效日期2021/12/30
有效期至2027/3/7
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