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江苏扬子江医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202021502”基本信息
注册证编号苏械注准20202021502 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏扬子江医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市杏林路12号0020幢一、二层西半侧
生产地址泰州市医药高新技术产业园第五期标准厂房G125栋
产品名称一次性使用微创筋膜缝合器
管理类别第二类
型号规格AJ-5.5、AJ-8.5、AJ-10.5、AJ-12.5、AJ-15.5
结构及组成/主要组成成分一次性使用微创筋膜缝合器主要由闭合固件和缝线穿引器两部分组成(本产品不含缝线,但需要与2-0和0缝线配合使用)。闭合固件由夹头、硅胶垫、外壳、进针孔、拉杆组成。缝线穿引器由缝针和手柄组成,产品为一次性使用无菌产品;经环氧乙烷灭菌后,产品应无菌。
适用范围/预期用途用于在腹腔镜手术中收拢组织、经皮缝合,以闭合手术切口
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/2/8
生效日期2024/2/8
有效期至2025/8/5
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