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扬州龙虎医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172142571”基本信息
注册证编号苏械注准20172142571 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州龙虎医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇通达路
生产地址扬州市广陵区头桥镇通达路
产品名称一次性使用透析护理包
管理类别第二类
型号规格A型、B型、C型、D型、E型、F型。
结构及组成/主要组成成分一次性使用透析护理包的组成结构由基本配置加选配项组成,其组件有:胶贴、治疗巾、纱布叠片、一次性使用医用橡胶检查手套、薄膜手套、棉球、创可贴、碘伏棉球、碘伏棉签、酒精棉球、碘伏纱布、酒精纱布、塑料镊子、储存袋、擦机水刺布、棉卷、注水器、封管帽、止血带、穿刺针保护套和托盘组成。按基本配置和选配项不同分为A型、B型、C型、D型、E型、F型六个型号。该产品以无菌状态提供,经过环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供患者透析时护理用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/10/13
生效日期2022/10/13
有效期至2027/12/25
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