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扬州市创新医疗器械厂

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152220700”基本信息
注册证编号苏械注准20152220700 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市创新医疗器械厂[查看公司信息]
注册人住所头桥镇亚达路
生产地址扬州市头桥镇亚达路中、扬州市头桥镇亚达路西
产品名称一次性使用拭子
管理类别第二类
型号规格普通型:80、90、100、120、130、150、170;管 型:12×75、12×100、12×120、12×160;刷 型
结构及组成/主要组成成分一次性使用拭子根据结构不同分为普通型、管型、刷型三种型号,另根据尺寸不同分为若干规格。其中普通型拭子由拭子采样头和拭子棒组成;管型拭子由试管、拭子和试管盖组成;刷型拭子由刷头、刷柄组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途临床供采样用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/6/23
生效日期2022/6/23
有效期至2025/6/30
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