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扬州洋生医药科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152180589”基本信息
注册证编号苏械注准20152180589 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州洋生医药科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇亚达路
生产地址扬州市头桥镇亚达路
产品名称一次性使用拭子
管理类别第二类
型号规格男用、女用
结构及组成/主要组成成分一次性使用拭子按临床使用对象不同分男用(L=90mm)、女用(L=175mm)两种型式,主要由试管、试管塞、棉签组成。其中试管采用聚苯乙烯或符合YY0242-2007规定的聚丙烯材料制成,试管塞采用符合YY0114-2008规定的聚乙烯材料制成,棉签中的棉棒采用采用竹子或采用符合GB/T1220-2007规定的不锈钢材料制成,棉头采用符合YY/T0330-2015规定的医用脱脂棉材料制成。一次性使用拭子经环氧乙烷灭菌。应无菌。
适用范围/预期用途主要适用于腔道、创面等分泌物的取样。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/2/18
生效日期2020/2/18
有效期至2025/2/17
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