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扬州芙莱瑞生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182081389”基本信息
注册证编号苏械注准20182081389 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州芙莱瑞生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇通达路94号
生产地址扬州市头桥镇通达路94号
产品名称一次性使用湿化鼻氧管
管理类别第二类
型号规格P-200mL、P-300mL、S-200mL、S-300mL
结构及组成/主要组成成分一次性使用湿化鼻氧管由吸氧湿化装置和鼻氧管两部分组成,吸氧湿化装置由氧气接口、湿化氧气出口、雾化氧气接口(S 型适用)、护帽、安全阀、湿化瓶杯、湿化瓶盖、氧气湿化管、发泡器、三通阀(S 型适用)、湿化液(选配)组成;鼻氧管由气源接头、输氧管路(粗、细)、三通接头及鼻塞组成。产品以无菌状态提供,经辐照灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途与供氧系统连接,供湿化吸氧用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/12/14
生效日期2022/12/14
有效期至2028/9/17
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