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江苏亚光医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162080902”基本信息
注册证编号苏械注准20162080902 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏亚光医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇工业园
生产地址扬州市广陵区头桥镇工业园
产品名称一次性使用全麻废气净化器
管理类别第二类
型号规格YG -Ⅰ、YG -Ⅱ
结构及组成/主要组成成分一次性使用全麻废气净化器由进气口、上下盖、上下层过滤网、过滤纸、活性碳组成。按形状不同为YG -Ⅰ、YG -Ⅱ两种型号。该产品以非无菌状态提供。一次性使用。
适用范围/预期用途供麻醉机废气净化用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/5/21
生效日期2021/5/21
有效期至2026/5/20
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