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扬州市双菱医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172080850”基本信息
注册证编号苏械注准20172080850 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市双菱医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇亚达路36号
生产地址扬州市广陵区头桥镇亚达路36号
产品名称一次性使用全麻包
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分一次性使用全麻包产品基本配置:气管插管、连接管、吸痰管、灭菌橡胶外科手套,选用配置:口垫、医用纱布片、麻醉喉镜、治疗巾、透气胶贴、口腔通气道、套囊充气器。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供全麻或复苏时建立人工气道用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/6/12
生效日期2023/6/12
有效期至2027/5/21
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