选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

扬州市振新医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172141323”基本信息
注册证编号苏械注准20172141323 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市振新医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市邗江区汊河街道胡庄村肖庄组
生产地址扬州市邗江区汊河街道胡庄村肖庄组
产品名称一次性使用清创缝合换药包
管理类别第二类
型号规格A型、B型
结构及组成/主要组成成分一次性使用清创缝合换药包按配置不同分为A型、B型两种规格:A型由非吸收性外科缝线、医用缝合针、纱布叠片、塑料镊子组成,选配:橡胶检查手套或薄膜手套、治疗巾、洞巾、棉球、碘伏棉球、棉签、碘伏棉签、消毒刷、换药盒、器械盘、包布。B型由纱布叠片、塑料镊子组成,选配:橡胶检查手套或薄膜手套、棉球、碘伏棉球、消毒刷、棉签、碘伏棉签、换药盒、器械盘、包布。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床清创缝合或换药用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/7/1
生效日期2022/7/1
有效期至2027/7/12
相关证件推荐