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江苏明朗医疗器械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212020009”基本信息
注册证编号苏械注准20212020009 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏明朗医疗器械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武进区雪堰镇闾城路15号
生产地址芜湖市繁昌区经济开发区火焰山路1101号G4栋(委托生产)
产品名称一次性使用切口保护套
管理类别第二类
型号规格MQBA40/40-40/100、MQBA40/40-40/150、MQBA50/50-50/100、MQBA50/50-50/150、MQBA60/70-60/150、MQBA60/60-60/150、MQBA60/50-50/150、MQBA80/90-80/150、MQBA80/90-80/150、MQBA100/100-100/150、MQBA120/130-120/250、MQBA150/160-150/250、MQBA180/190-180/250、MQBA200/210-200/250、MQBA220/230-220/250、MQBA240/250-240/250、MQBA250/260-250/250、MQBA270/280-270/250、MQBA320/330-320/250 、MQBB40/30-15/25、MQBB40/30-15/30、MQBB40/30-15/35、MQBB50/40-25/25、MQBB50/40-25/30、MQBB50/40-25/35、MQBB50/40-25/40、MQBB70/70-35/25、MQBB70/70-35/30、MQBB70/70-35/35、MQBB100/80-60/40、MQBB120/100-60/25、MQBB120/100-60/40、MQBB150/70-60/20
结构及组成/主要组成成分一次性使用切口保护套由外环、置入环和通道三个部分构成,根据外形结构和材料可分MQBA型和MQBB型两种;其中切口保护套按外环外径、置入环外径、通道外径和通道长度区分规格,MQBA型有四十七种规格,MQBB型有十四种规格。MQBA型的外环、通道、置入环采用符合GB/T1646-2007标准中的TPU材料制成; MQBB型的外环、置入环、通道采用符合YY0334-2002标准中的硅胶材料制成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌后应无菌。
适用范围/预期用途适用于内窥镜手术及小切口手术,扩展切口术野,保护切口免受损伤,减少切口感染。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/7/11
生效日期2024/7/11
有效期至2026/1/7
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