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常州安克医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152020284”基本信息
注册证编号苏械注准20152020284 [查看相关产品信息]
注册人名称常州安克医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市天宁区郑陆镇董墅村常郑路56号
生产地址常州市天宁区郑陆镇董墅村常郑路56号2幢
产品名称一次性使用腔镜下切割吻合器及组件
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性使用腔镜下切割吻合器及组件器身根据外形和结构的差异分为A、B两种型式。其中A型切割吻合器器身的安全钮为固定式;B型切割吻合器器身的安全钮为滑动式,根据接套长度分为加长杆型(XL)长杆型(L)标准型(M)和短杆型(S)三种形式,根据组件有效切割长度分为30、45、60三种规格,根据组件外观和钉高不同分为常规鹰嘴型组件(WZ)、常规型组件(WX)、台阶型组件(WT)和台阶鹰嘴型组件(WTZ)。常规型组件根据缝合钉高度不同分为五种尺寸,分别为2.0mm、2.5mm、3.5mm、4.0mm、4.8mm,台阶型组件根据钉仓颜色分为三种型号分别用字母T、P、B表示,黄褐色为T(钉高从内到外依次为2.0mm,2.5mm,3.0mm)、紫色为P(钉高从内到外依次为3.0mm,3.5mm,4.0mm)、黑色为B(钉高从内到外依次为4.0mm,4.5mm,5.0mm)。 一次性使用腔镜下切割吻合器及组件由抵钉座、钉仓座、接套、固定手柄、活动手柄、拨盘、 安全钮、复位钮、钉仓、切割刀和吻合钉组成。 切割吻合器器身与组件可单独包装或组合包装。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于外科手术中,开放或腔镜下消化道组织离断、切除和吻合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/1/5
生效日期2024/1/5
有效期至2025/1/22
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