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常州安康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20142020009”基本信息
注册证编号苏械注准20142020009 [查看相关产品信息]
注册人名称常州安康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市武进区湖塘镇湖塘科技产业园工业坊标准厂房
生产地址常州市武进区湖塘镇科技产业园标准厂房A4
产品名称一次性使用皮肤吻合器
管理类别第二类
型号规格AKYPF-15(25、35、45、55)A、AKYPF-15(25、35、45、55)B
结构及组成/主要组成成分一次性使用皮肤吻合器由外壳、击发手柄、缝合钉、拆钉器组成,拆钉器可单独包装。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于创伤及手术切口的表层皮肤缝合用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/4/18
生效日期2023/4/18
有效期至2024/10/10
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